Forumul Național PLHIV 2024: calitatea vieții persoanelor care trăiesc cu HIV, în centrul dialogului dintre comunitate și specialiști
În perioada 4-5 iulie 2024, Forumul Național PLHIV 2024, organizat de UNOPA, a reunit 105 participanți din aproximativ 20 de județe ale țării, persoane care trăiesc cu HIV, persoane afectate de HIV/SIDA, reprezentanți ai organizațiilor comunitare și specialiști din domeniul medical, social și al protecției drepturilor persoanelor cu dizabilități. Tema ediției din acest an, „Calitatea vieții PLHIV în România: provocări, succese, direcții de acțiune”, a reflectat preocuparea pentru identificarea unor soluții concrete care să contribuie la îmbunătățirea vieții persoanelor care trăiesc cu HIV.
Obiectivele forumului au vizat informarea participanților cu privire la noutățile din domeniul HIV, tratament, servicii medicale, sănătatea reproducerii, protecție socială, discriminare, activism și implicare civică, precum și facilitarea schimbului de experiențe între membrii comunității și profesioniști. Evenimentul a beneficiat de participarea unor reprezentanți ai Institutului Național de Boli Infecțioase „Prof. Dr. Matei Balș”, Spitalului Clinic „Dr. Victor Babeș”, Institutului Național de Expertiză a Capacității de Muncă, Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, Institutului de Antropologie „Francisc I. Rainer” al Academiei Române, Spitalului Clinic Colentina și Asociației Române AntiSIDA.
Pe parcursul primei zile au fost abordate teme esențiale privind situația actuală a persoanelor care trăiesc cu HIV în România, accesul la tratament și monitorizare, implementarea conceptului N=N, nevoile persoanelor aflate în diverse etape ale vieții și provocările întâmpinate în relația cu sistemul medical. Sesiunile dedicate dialogului dintre medici și pacienți au inclus discuții despre efectele secundare ale tratamentului, impactul consumului de substanțe asupra infecției HIV, accesul la suport psihologic și diferențele dintre schemele terapeutice disponibile. O atenție specială a fost acordată și temei îmbătrânirii cu HIV, prin abordarea aspectelor neurologice, cardiovasculare și psihologice asociate înaintării în vârstă.
Forumul a oferit și un spațiu important pentru prezentarea rezultatelor unor cercetări relevante pentru comunitate. Au fost discutate concluziile studiului privind impactul pierderii pensiilor de invaliditate asupra persoanelor care trăiesc cu HIV în România, precum și rezultatele unei cercetări dedicate incluziunii sociale a persoanelor afectate de HIV. Participanții au avut oportunitatea să își împărtășească propriile experiențe legate de integrarea profesională, accesul la drepturi și impactul modificărilor legislative asupra calității vieții.
Cea de-a doua zi a fost dedicată în principal protecției sociale și politicilor publice. Reprezentanți ai instituțiilor cu responsabilități în domeniu au prezentat schimbările legislative recente, proiectele aflate în dezvoltare privind încadrarea în dizabilitate și invaliditate, precum și mecanismele de monitorizare a respectării drepturilor persoanelor cu dizabilități. Evenimentul s-a încheiat cu o sesiune de testimoniale și dezbateri privind direcțiile de advocacy necesare pentru creșterea calității vieții persoanelor care trăiesc cu HIV în România, reafirmând importanța dialogului dintre comunitate, profesioniști și factorii de decizie.
